Des modulations de ce profil de base peuvent être apportées par l’influence contraire de l’IMC sur le taux plasmatique de SHBG [71] ou par l’apparition d’une neuropathie qui peut participer à la constitution d’un déficit testiculaire primaire [72]. L’ensemble des données de la littérature suggère donc que, par des mécanismes complexes, le déficit en androgènes soit un des facteurs favorisant l’émergence

d’un diabète ou l’aggravation d’un diabète préexistant. Ainsi que cela est désormais recommandé par l’American Diabetes Association (ADA) MAPK inhibitor ceci incite à rechercher l’existence d’un hypogonadisme chez le patient dont le diabète est connu. Il convient également de détecter l’émergence d’un diabète ou l’aggravation d’un diabète préexistant chez le patient dont la pathologie relève d’un traitement par blocage androgénique. Les conséquences des modifications métaboliques associées à l’hypogonadisme ne sont pas négligeables. S’inscrit au premier rang le risque vasculaire. Une importante étude de cohorte chez des septuagénaires a montré, après ajustement pour les autres principaux facteurs confondants, que le risque de survenue d’un accident vasculaire cérébral ou

d’un accident ischémique transitoire était deux fois plus élevé lorsque le taux de testostérone plasmatique total ou libre était bas [73]. Le phénotype métabolique retrouvé chez l’homme hypogonadique pourrait ainsi constituer le lien physiopathologique entre hypotestostéronémie et complications vasculaires et possiblement risque vital. Laughlin et al. ont mis en évidence dans une selleck cohorte d’hommes âgés suivis sur une période de dix ans que le risque de décès était presque doublé chez ceux

dont le taux de testostérone plasmatique à l’entrée dans l’étude était le plus bas [74]. Il faut remarquer que dans cette étude les causes cardiovasculaires de décès sont le plus fréquemment observées sans pouvoir bien sûr conclure qu’il y ait un lien direct entre testostéronémie et risque vital. Les résultats des évaluations transversales et longitudinales issues de la Framingham Heart Study, et recueillies chez plusieurs milliers d’hommes suivis all au long terme, montrent que l’association entre testostéronémie libre et SMet disparaît après ajustement pour l’âge, l’IMC et la sensibilité à l’insuline. Les liens identifiés entre testostérone totale, d’une part, SMet et risque vasculaire, d’autre part, s’expliquent en fait par la corrélation linéaire qui existe entre testostéronémie totale et taux plasmatique de SHBG [75]. Les taux de testostérone plasmatique totale sont étroitement liés à ceux de la SHBG. Le taux plasmatique de la protéine de transport apparaît être un facteur indépendant associé au risque de survenue d’un SMet [76]. Ce dernier, modulé par l’âge, l’IMC et le degré d’insulino-résistance, apparaît donc comme un marqueur plus fiable de ce risque.